Basel: Karger; 2002. Broschiert, XIV, 182 Seiten, 31 Abb., davon 20 in Farbe, 13 Tab. Fr. 49.–/€ 35.–/USD 42.75, ISBN 3-8055-7453-3
Die Autorin greift ein oft vernachlässigtes Thema, den Einfluss der Multiplen Sklerose auf die Familie, auf.
Anhand eigener Studien, mit Eltern- und Kinderinterviews beleuchtet sie das Thema. Besonders eindrücklich sind die abgebildeten Kinderzeichnungen, wobei eine standardisierte formale Auswertungsmethode noch nicht existiert.
Kinder leiden stärker als oft gedacht an der (chronischen) Multiplen Sklerose eines Elternteils, besonders an der Geheimhaltung der Krankheit. Die Krankheit eines Elternteils begünstigt die Ausbildung psychosozialer Störungen oder Auffälligkeiten und hypochondrischer Klagen von Kindern und Jugendlichen, v.a. bei Töchtern kranker Mütter mit schubförmigem Krankheitsverlauf, was die Autorin mit Beispielen belegt. Wesentlich ist die Krankheitsverarbeitung der Eltern. Dass diese schwierig ist, wird von der Autorin dargestellt.
Diskutiert wird auch, ob an Multipler Sklerose erkrankte Personen gleich ab Diagnosestellung professionelle psychologische Hilfe erhalten sollen, wobei dies offengelassen wird.
Das Buch ist gut lesbar, gut aufgebaut und verfügt über viele Literaturhinweise.
Es ist allen, sich mit der Multiplen Sklerose beschäftigenden Personen zur Lektüre empfohlen.
V. Hauser und J. Kesselring,Valens
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