Schwere Pulmonalarterielle Hypertonie: Aufbau Einer Nationalen Datenbank

Für Patienten mit primär pulmonalarterieller Hypertonie (PPH) oder pulmonaler Hypertonie (PH) assoziiert mit Kollagenosen, HIV-Infekt, Einnahme von Appetitzüglem oder portaler Hypertonie besteht bis heute keine befriedigende, einfache medikamentöse Therapie. In kleinen Fallstudien wurde gezeigt, dass Prostazyklin oder ein Analogon (Iloprost), als Aerosol appliziert, die Krankheit günstig beeinflussen können. Die obenerwähnte Arbeitsgruppe hat zum Ziel, eine möglichst grosse Zahl der an PPH leidenden Patienten zu erfassen und im Rahmen einer europäischen kontrollierten Studie zu behandeln. Dabei sind wir auf die Mitarbeit aller Ärzte angewiesen, ihnen bekannte Patienten mit PPH zu melden. Wir bitten Sie, uns eine allfällige Mitteilung mittels untenstehendem Talon per Post oder per Fax an das Sekretariat zuzustellen, um uns zu erlauben, mit Ihnen Kontakt aufzunehmen. Wir danken Ihnen im voraus für Ihre geschätzte Mitarbeit. Die Arbeitsgruppe